阿尔茨海默病(AD)
脑基质复合物可作为阿尔茨海默病(AD)发炎突触功能心理障碍的一种最初型脑脊液(CSF)人类;也。AD 发炎之前脑基质复合物的水平升高,但肥胖的对照者水平经常性;并且脑基质复合物的的水平可预报轻度认知功能心理障碍(MCI)向 AD 的令人满意。
游标转至《脑脊液脑基质复合物可作为最初型 AD 人类;也》
帕金森病(PD)
全球性民族运动心理障碍Association(MDS)公布了修订版的简介诊疗标准化,增加了非民族运动症状在诊疗之前的作用,并且对诊疗的普遍功能性进行时了归入(住院 PD 和很可能 PD)。诊疗的首要本体标准化是明确帕金森综合征,假定为:出现民族运动滞后,并且有数不存在静止功能性颤动或强直更进一步主征的一项。对所有本体主征的核查只能按照 MDS- 统合帕金森病评估量表(MDS-UPDRS)之前所描述的法则进行时。
游标转至《MDS:帕金森病简介诊疗标准化(2015)》
哮喘
急功能性期疗法的最初类固醇有:降钙素基因相关肽(CGRP)抗原激动剂、中枢神经系统 5-HT1F 抗原GABA、脑元型一氧化氮合酶(nNOS)诱导剂、 香芹酸零点抗原HIV- 1(TRPV1)调节剂、甘氨酸能靶点作用相关的类固醇、异丙酚、Tonabersat等。
防功能性疗法的最初类固醇有:针对 CGRP 通路的单克隆抗体、Tonabersat、双重食欲素抗原激动剂、非选择功能性磷酸二酯酶诱导剂、血管关系紧张素 II 抗原激动剂、抗中风类固醇等。
脑调节功能性疗法法则:吊脑肇因拳法、蝶颚脑节肇因拳法、单脉冲经颅磁场肇因拳法、经皮迷走脑肇因拳法、经皮眶上脑肇因拳法等。
游标转至《哮喘防治研究最初令人满意总览》
渐进脑水肿(ICH)
英美两国心脏病Association / 英美两国病亡之前Association(AHA/ASA)公布了简介 ICH 疗法概要。这是一份有关急功能性 ICH 发炎卫生的全面循证概要,包括诊疗、心肌心理障碍的疗法、血压管理、卫生保健和疗法继发功能性肇因、颅内压操控、手拳法、生存率的预报、康复、二级卫生保健和更进一步思考等。
游标转至《2015 AHA/ASA 渐进脑水肿简介诊疗概要》
中风
难治功能性中风的疗法:RNS 的系统是首个直接;也式脑内脑肇因器,通过平均 5.4 年的随访研究表明其对于类固醇难治功能性其余部分复发功能性中风发炎的短期和长期及安全功能性。简介研究支持 RNS 的系统作为难治功能性其余部分功能性中风复发的疗法法则之一,并备有了 IV 级的循证医学确凿证据。
游标转至《难治功能性中风发炎的最初的教会:RNS 脑肇因器》
首次非肇因功能性中风的疗法简介概要:英美两国脑病学会(AAN)和英美两国中风Association(AES)联合公布了一份有关首次非肇因功能性中风复发疗法和生存率的概要。该项概要标示出之前等强度的确凿证据证实,在首次非肇因功能性中风复发后即刻开始疗法可下降 2 年末再发中风后果。在一项统计的 2 年数据之前标示出,与延误抗中风类固醇(AED )疗法相对来说,即刻 AED 疗法发炎中风复发绝对后果可下降 35%。
游标转至《AN/AES 简介概要:首次非肇因功能性中风的疗法》
脑病亡之前
Vorapaxar 是骨髓复合物酶活化抗原(PAR-1)的激动剂,同时不具诱导心肌酶诱导的骨髓聚集作用。Vorapaxar 可下降病亡之前的感染率,而且可能会值得注意增加病亡之前后水肿功能性发炎以及死亡的概率。
游标转至《最初抗凝“神器”Vorapaxar——防之前风实是》
THR-18 是纤溶酶原激活物诱导剂 -1 片断,该药减轻脑病亡之前溶栓疗法的无法操控影响,下降颅内水肿后果,提高病亡之前后功能康复。
游标转至《最初药上市:THR-18 或可减低病亡之前溶栓水肿后果》
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